주요 차이점 : 왜소증은 난장이의 조건으로 정의됩니다. 크레 톤은 갑상선 호르몬의 결핍으로 인한 증상으로 왜소증과 정신 지체를 유발합니다. 그것은 태어날 때부터 존재합니다.

왜소증을 앓고있는 사람들은 사람마다 다른 다양한 신체적 특징을 가지고 있습니다. 짧은 신장은 병존없이 병존 할 수 있습니다. 의학적 상태가없는 경우, 왜소증은 유전 된 것으로 간주됩니다. 짧은 부모는 짧은 아이를 키우는 경향이있다. 그러나 왜소하스의 원인이 유 전적으로 전파되지 않는 경우, 왜소증을 가진 사람들은 평균 높이의 어린이를 생산할 수 있습니다. 또 다른 특징은 하나 이상의 신체 부위가 다른 신체 부위와 비교하여 비정상적으로 크거나 작다는 불균형 왜소증입니다. 얼굴 특징은 종종 영향을받으며 개별 신체 부위에는 관련된 문제가있을 수 있습니다. 비례 왜성에서 신체 부분은 비례하지만 더 작습니다. 높이가 평균 이하입니다. 성기능 발달이 종종 성년기로 연기되거나 손상됩니다. 또한 사람의 지적 장애를 유발할 수 있습니다. 연골 무형성증의 경우, 정신 기능은 어떤 식 으로든 손상되지 않습니다. 그러나 뇌의 두개골 구조와 성장에 영향을 미칠 수있는 다른 증상이 있으며 정신 능력을 심각하게 손상시킵니다. 두뇌가 직접적으로 영향을받지 않는 한, 왜소증에 기인 할 수있는 정신적 손상의 가능성이 있거나 없을 수 있습니다. 신체적 증상보다 더 많은 장애를 일으킬 수있는 사회의 사회 심리적 한계는 다음과 같습니다.

• 극도의 단발에 대한 사회적 편견은 사회적 및 결혼 기회를 감소시킬 수 있습니다.
• 그들은 고용 기회를 감소 시켰습니다. 극심한 결핍은 저소득층과 관련이 있습니다.
• 그들의 자부심은 그들의 가족과 관계에 영향을줍니다.

왜소증은 각기 다른 증상과 원인을 가진 무수한 의학적 상태에서 비롯 될 수 있습니다. 비례하는 신체 부위를 가진 인간의 극단적 인 결핍은 호르몬 (성장 호르몬 결핍과 같은)에 의해 유발됩니다. 또 다른 원인은 연골 무형성증 (achondroplasia)이며, 신체의 팔다리는 몸통 (복부)보다 비례하여 짧으며 평균 이상의 전형적인 얼굴 특징을 가지고 있습니다. 그것은 게놈의 잘못된 대립 유전자에 의해 발생합니다. 성장 호르몬 결핍은 신체가 불충분 한 성장 호르몬을 생산하는 또 다른 원인입니다. 이 유전자가 없으면 신체의 성장이 저해되거나 심지어 멈추게됩니다.

왜소증은 눈에 보이는 증상을 근거로 아동기에 진단됩니다. 젊음 동안에 짧은 키 또는 발육 장애는 대개 의학적 관심을 불러 일으키는 원인입니다. 골격성 이형성증은 보통 명백한 신체적 특징 때문에 의심됩니다. 그것은 X- 선 조사 뼈에 의해 진단 될 수 있습니다. 왜성증이 유전 적으로 유발되기 때문에 왜소증을 예방할 수도 있습니다. 이러한 조건은 유전자 검사로 확인할 수 있습니다. 왜소증에 대한 개별 치료법은 없습니다. 뼈 이형성증은 시정 할 수 없지만 통증, 신체 장애, 성인 신장, 심리적 사회적 스트레스 및 사회적 적응의 증가를 예방하거나 줄이기위한 치료 적 중재에 의해 관리 될 수 있습니다. 전문 가구는 종종 왜소증을 가진 사람들이 사용합니다. 많은 지원 그룹은 확고한 사회의 도전에 직면하여 왜소한 사람들을 돕는 서비스를 제공합니다.

선천성 갑상선 기능 항진증은 흔히 발생하거나 유전 적 또는 주기적 일 수 있습니다. 치료를받지 않으면 육체적 정신적 성장과 발달 모두 가벼울 정도로 심각한 장애를 초래합니다. 삶의 첫해에 불쌍한 성장이 일찍 나타납니다. 치료를받지 않은 성인 신장은 질병, 성별 및 기타 유전 적 요인의 심각성에 따라 1 ~ 1.6m입니다. 성인의 경우 크레 티 니즘은 정신적 인 악화, 피부의 붓기, 물 및 모발의 손실을 초래합니다. 뼈의 성숙과 사춘기는 심각하게 지연됩니다. 배란은 방해 받고 불임은 흔합니다. 신경 학적 손상은 경미한 근육 조율과 협응으로 완화 될 수 있습니다. 사람이 서거나 걸을 수 없도록 너무 심할 수 있습니다. 인지 장애는 경증에서 중증까지 다양 할 수 있으며, 그 사람은 비언어적이되고 기본적인 치료를 위해 다른 사람에게 의존합니다. 사고와 반사는 느립니다. 다른 징후에는 두꺼운 피부, 확대 된 혀 또는 돌출 된 복부가 포함될 수 있습니다. 주기적 및 유전 적 크레 티 니즘은 비정상적인 발달 또는 태아 갑상선 기능에 기인합니다.

Cretinism는식이 요오드 결핍으로 인해 발생합니다. 그것은 많은 사람들에게 전 세계적으로 영향을 미치고 많은 국가에서 계속해서 주요 공중 보건 문제가되고 있습니다. 요오드는 갑상선 호르몬 합성에 필수적이고 필수적인 미량 원소입니다. 요오드 결핍은 뇌 손상의 가장 흔한 예방 가능한 원인입니다. 요오드는 많은 식품에서 발견되지만, 적절한 양의 모든 토양에 보편적으로 존재하지는 않습니다. 또한 갑상선종의 점진적인 확대를 일으키며, 갑상선종이라고도합니다.

20 세기 초반에 유전성 갑상선 기능 저하증과 요오드 결핍으로 인한 갑상선 기능 저하증과의 공통 크레 티 닌 (cretinism)과의 연관성이 발견되었습니다. 그것은 많은 국가에서 요오드 투여에 대한 공공 건강 캠페인에 의해 퇴치되었습니다. 그것은 선진국의 많은 국가에서 질병을 제거하게되었습니다.

왜소증과 크레 티니즘의 비교 :