주요 차이점 : 급성 골수성 백혈병 (AML)은 혈액 세포의 골수 선에 영향을 미치는 암입니다. 급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 과도한 림프구를 생성하여 백혈구에 영향을 미치는 암입니다. AML은 myeoblast가 미성숙 단계에서 유전 적 변화와 동결을 할 때 발생합니다. ALL은 악성 미숙 림프구가 골수에서 증식하여 다른 정상적인 혈액 세포의 생성을 방해 할 때 발생합니다.
급성 골수성 백혈병 (AML)은 혈액 세포의 골수 계통에 영향을 미치는 암입니다. AML의 악성 세포는 골수 모세포로 알려져 있습니다. 그러나, 악성이 아닌 myeoblast는 기본적으로 골수 백혈구의 미성숙 전구체입니다. 비 악성 myeoblast는 성숙한 백혈구로 발전합니다. AML은 myeoblast가 미성숙 단계에서 유전 적 변화와 동결을 할 때 발생합니다. 단일 myeoblast는 암으로 발전하지 않습니다. 그러나 냉동 된 myeoblast가 다른 돌연변이와 결합하면 백혈병으로 발전 할 수 있습니다.
AML에서 세포는 정상적인 혈액 세포의 생성을 방해하는 골수에서 이러한 미성숙 백혈구의 빠른 성장을 일으 킵니다. AML은 성인에 비해 더 많이 발생하며 여성에 비해 남성에서 더 많이 발생합니다. AML 발병률은 연령이 증가함에 따라 증가하는 것으로 알려져 있습니다. AML은 정상 골수가 백혈병 세포로 대체되어 적혈구, 혈소판 및 정상적인 백혈구가 저하되어 발생합니다. AML의 증상으로는 피로, 호흡 곤란, 쉽게 멍과 출혈, 감염의 빈발 등이 있습니다.
백혈병 세포의 구조 인 세포 유전학의 차이로 인해 발생하는 AML에는 많은 변형이 있습니다. 이 질환의 일부 아형은 좋은 예후를 가지지 만 다른 것들은 나쁜 예후를 보입니다. 백혈병이 초기 단계에서 진단 될 때 암의 완전한 박멸이 가장 좋은 것으로 간주됩니다. 치료에는 화학 요법 및 환자가 사안에 처하지 않도록하는 다른 요법의 조합이 포함됩니다.
AML은 어린이와 고령자에게 더 흔합니다. 어린이의 경우 2-5 세 사이에 흔하게 발견되며 노년기에 다른 피크를 나타냅니다. '급성'이라는 용어는 치료하지 않은 상태로 방치하면 단기간에 사망을 일으킬 수 있기 때문에 단기간의 경과를 설명하는 데 사용됩니다. ALL은 전신, 특히 비장, 폐 및 림프절에이 악성 미성숙 백혈구가 전염되어 발생합니다. 진단은 대개 병력, 신체 검사 및 혈액 검사를 통해 이루어집니다. 혈액 수치는 높은 수준의 림프구 세포가 있거나 시스템에 적혈구가 적다는 것을 보여줍니다.
세포의 세포 유전학 (cytogenetics)의 차이에 의해 야기 된 ALL의 많은 변이가있다. 세포 유전 학적 전위는 질병의 예후와 치료 가능 여부를 결정합니다. ALL의 증상으로는 약점이나 피로, 빈혈, 원인 불명의 발열, 체중 감소, 과도한 멍이나 출혈, 호흡 곤란, 비장 확대, 간이나 림프절, 뼈 / 관절 통증 등이 있습니다.
AML | 모든 | |
의지 | 급성 골수성 백혈병 | 급성 림프 구성 백혈병 |
질병 유형 | 혈액 또는 골수암 | 혈액 또는 골수암 |
암의 | 혈액 세포의 골수 선 | 백혈구 |
다른 이름들 | 급성 골수성 백혈병, 급성 비 - 림프 성 백혈병 (ANLL), 급성 골수성 백혈병, 급성 과립구 형 백혈병, 급성 비 - 림프 성 백혈병 | 림프계 또는 림프 성 백혈병 |
발생 | 상대적으로 희귀 한 질병 | 공통 발생 |
발생할 가능성이 가장 높음 | 성인 | 어린이 및 노인 |
무슨 일이야 | 골수에서 축적되어 정상적인 혈액 세포의 생산을 방해하는 백혈구의 빠른 성장. | 악성 미성숙 백혈구는 골수에서 빠르게 증식합니다. |
암은 무엇을합니까? | 적혈구, 혈소판 및 정상적인 백혈구가 감소하는 정상적인 골수를 백혈병 세포로 대체합니다. | 골수에서 정상 세포를 밀어 내고 다른 장기에 퍼뜨려 (침투) 손상과 죽음. |
원인 | 전신 독감, 화학 물질 노출, 방사선 및 유전학. | 방사선 및 화학 물질 노출, 융합 유전자 형성, DNA 손상, 흡연, 특정 혈액 질환, 특정 선천성 증후군 |
하위 유형 | B 세포 ALL 또는 T 세포 ALL | 누가 하위 유형을 제안 했는가? 재발 성 유전 적 이상을 동반 한 급성 골수성 백혈병, 다발성 골수 이형성증, AML 및 MDS, 치료 관련 및 AML을 분류하지 않은 경우. 프랑스 - 미국 - 영국 (FAB) 분류 시스템은 AML을 M0-M7의 8 가지 하위 유형으로 구분합니다. |
예지 | 예후는 세포 유전학, 골수이 형성 증후군, 연령, 젖산 탈수소 효소 수준, 유전자형과 같은 여러 요인에 달려 있습니다. | 새로운 화학 요법 제 및 줄기 세포 이식 (SCT) 기술 개선으로 생존율 증가 (약 20-75 %). 예후는 성별, 민족, 나이, 백혈구 수, 세포 유전학, 암의 확산, 형태학, 환자의 반응 및 유전 적 장애에 달려 있습니다. |
치료할 수 있는 | 예 | 예 |
세포 유전학 (백혈병 세포의 염색체 구조) | 일부 세포 유전 학적 이상은 매우 좋은 결과를 나타내지 만 일부 이상은 불량 예후와 재발률을 높입니다. 비정상적인 t (8; 21), t (15; 17), inv (16)은 좋은 예후를 보인 반면, -5, -7, del (5q), 비정상 3q, 복잡한 cytogenetics는 나쁜 것을 가지고있다. | 좋은 예후를 제공하는 세포 유전 학적 변화는 다음과 같습니다 : 높은 하이퍼 디플 로피 (특히, 4 번, 10 번, 17 번) 및 del (9p). t (4; 11) (q21; q23), t (8; 14) (q24.1; q32), 복합 핵형 및 저배 각형 또는 근 삼배 일성은 나쁜 예후를 제공한다. |
병태 생리학 | 골수 모세포는 골수 백혈구로 발전하는 미성숙 세포입니다. AML에서는 단일 골수 모세포가 미성숙 단계에서 결실을 낳는 유전 적 변화를 겪습니다. AML은 다른 돌연변이와 결합하여 "분화 정지"로 인해 발생하며 정상적인 생산을 방해합니다. 신체는 많은 미성숙 세포를 생성하여 AML을 만듭니다. | ALL은 화학 물질이나 방사선에 노출 된 결과로 개발됩니다. 그것은 또한 융합 유전자의 형성에 의해 수행 된 손상뿐만 아니라 다른 유전자의 프로모터와의 병행을 통한 원암 유전자의 조절 장애 (dysregulation)에 의해 개발 될 수있다 |
조짐 |
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진단 | 비정상적인 혈구 수, 높은 수준의 백혈구, 백혈병 발작, 낮은 적색 또는 백혈구, 말초 혈액 도말, 골수 흡인 및 생검. | 병력, 신체 검사, 혈액 검사, 혈액 검사. 혈중 수치가 높으면 예후가 나빠집니다. 혈액이 번질 때 백혈병이 발생했습니다. 골수 생검 및 요추 천자를 사용할 수 있습니다. |
치료 | 화학 요법은 유도와 사후 치료라는 두 단계로 나뉩니다. 기타 대상 치료 방사선 요법 및 골수 이식. | 화학 요법, 스테로이드, 방사선 치료, 집중 치료 (골수 또는 줄기 세포 이식 포함) 및 성장 인자. 생물학적 요법과 면역 요법도 사용됩니다. |
임신 | 백혈병 치료는 백혈병의 유형에 따라 다릅니다. 급성 백혈병은 일반적으로 임신 손실 및 출생 결함의 유의 한 위험에도 불구하고 신속하고 적극적인 치료가 필요합니다. 백혈병이 엄마에게서 아이로 퍼질 수 있습니다. | 백혈병 치료는 백혈병의 유형에 따라 다릅니다. 급성 백혈병은 일반적으로 임신 손실 및 출생 결함의 유의 한 위험에도 불구하고 신속하고 적극적인 치료가 필요합니다. 백혈병이 엄마에게서 아이로 퍼질 수 있습니다. |
